| Codice CND | W01060102 |
| Livello | 5 |
| In inglese | POLYGENETIC DISORDERS |
| Gerarchia Superiore | |
| ▬ Indice | Dispositivi Medici |
| ▲ Categoria | W: Dispositivi Medico-Diagnostici in Vitro (D. Lgs. 332/2000) |
| ▲ Gruppo | W01: Reagenti Diagnostici |
| ▲ Tipologia | W0106: Test Genetici |
| ▲ Tipologia | W010601: Alterazioni Genetiche o Cromosomiche Congenite |
| Suddivisione in Dettaglio | |
| Codice | Descrizione |
| W0106010201 | Malattia di Alzheimer ▼ |
| W0106010202 | Asma ▼ |
| W0106010203 | Aterosclerosi ▼ |
| W0106010204 | Diabete ▼ |
| W0106010205 | Ipertensione ▼ |
| W0106010206 | Sclerosi Multipla ▼ |
| W0106010207 | Osteoporosi ▼ |
| W0106010299 | Test per Disordini Poligenetici - Altri ▼ |
| Malattia di Alzheimer | |
| Codice CND | W0106010201 |
| In inglese | ALZHEIMER'S DISEASE |
| Definizione e caratteristiche | |
| Kit diagnostici per il riconoscimento in vitro, su campioni provenienti dal corpo umano, dell'alterazione genetica della proteina b-amiloide. La diagnosi genetica permette il riconoscimento dei portatori, sani o malati, della Malattia di Alzheimer. | |
| Asma | |
| Codice CND | W0106010202 |
| In inglese | ASTHMA |
| Definizione e caratteristiche | |
| Kit diagnostici per il riconoscimento in vitro, su campioni provenienti dal corpo umano, dell'alterazione del gene TIM- 1. La diagnosi genetica permette il riconoscimento dei portatori, sani o malati, dell'Asma. | |
| Specifiche tipologie rientranti nella classificazione (Glossario) | |
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| Aterosclerosi | |
| Codice CND | W0106010203 |
| In inglese | ATHEROSCLEROSIS |
| Definizione e caratteristiche | |
| Kit diagnostici per il riconoscimento in vitro, su campioni provenienti dal corpo umano, di alterazioni genetiche polimorfiche legate allo stato infiammatorio a carico del processo coagulativo. La diagnosi genetica permette il riconoscimento dei portatori, sani o malati, di Aterosclerosi. | |
| Diabete | |
| Codice CND | W0106010204 |
| In inglese | DIABETES |
| Definizione e caratteristiche | |
| Kit diagnostici per il riconoscimento in vitro, su campioni provenienti dal corpo umano, delle alterazioni genetiche polimorfiche legate alla secrezione dell'insulina. La diagnosi genetica permette il riconoscimento dei portatori, sani o malati, di Diabete. | |
| Ipertensione | |
| Codice CND | W0106010205 |
| In inglese | HYPERTENSION |
| Definizione e caratteristiche | |
| Kit diagnostici per il riconoscimento in vitro, su campioni provenienti dal corpo umano, del polimorfismo -5312 C/T del gene regolante la secrezione della renina. La diagnosi genetica permette il riconoscimento dei portatori, sani o malati, di Ipertensione. | |
| Specifiche tipologie rientranti nella classificazione (Glossario) | |
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| Sclerosi Multipla | |
| Codice CND | W0106010206 |
| In inglese | MULTIPLE SCLEROSIS |
| Definizione e caratteristiche | |
| Kit diagnostici per il riconoscimento in vitro, su campioni provenienti dal corpo umano, delle alterazioni genetiche polimorfiche legate al processo di degenerazione della mielina. La diagnosi genetica permette il riconoscimento dei portatori, sani o malati, della Sclerosi Multipla. | |
| Osteoporosi | |
| Codice CND | W0106010207 |
| In inglese | OSTEOPOROSIS |
| Definizione e caratteristiche | |
| Kit diagnostici per il riconoscimento in vitro, su campioni provenienti dal corpo umano, delle alterazioni genetiche polimorfiche legate ad una bassa densità minerale ossea. La diagnosi genetica permette il riconoscimento precoce dei portatori, sani o malati, dell'Osteoporosi. | |
| Test per Disordini Poligenetici - Altri | |
| Codice CND | W0106010299 |
| In inglese | OTHER POLYGENETIC DISORDERS TESTS |
| Definizione e caratteristiche | |
| Kit diagnostici per il riconoscimento in vitro, su campioni provenienti dal corpo umano, di altre alterazioni genetiche polimorfiche. Sono mutazioni poligenetiche non classificati altrove. | |
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